{"address":"WDU20070060046","announcementDate":"2007-01-03","changeDate":"2016-03-25T08:59:37","displayAddress":"Dz.U. 2007 nr 6 poz. 46","pos":46,"promulgation":"2007-01-16","publisher":"DU","status":"uznany za uchylony","textHTML":false,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego produktu leczniczego oraz o wydanie przez komisję bioetyczną opinii o badaniu klinicznym produktu leczniczego","type":"Rozporządzenie","volume":6,"year":2007,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32001L0020","date":"2001-04-04","title":"DYREKTYWA 2001/20/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 4 kwietnia 2001 r. w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania przez człowieka"}],"entryIntoForce":"2007-01-31","inForce":"NOT_IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne środki","komisje","leki i artykuły sanitarne"],"keywordsNames":["Unia Europejska"],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2001/1381"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2001/1381","art":"art. 37w pkt 1 i 2"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2007/492","date":"2008-11-02"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2008-11-02","texts":[{"fileName":"D20070046.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20070046.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2007-01-31","ELI":"DU/2007/46"}