{"address":"WDU20082011247","announcementDate":"2008-11-04","changeDate":"2014-12-31T12:27:24","displayAddress":"Dz.U. 2008 nr 201 poz. 1247","pos":1247,"promulgation":"2008-11-13","publisher":"DU","status":"uznany za uchylony","textHTML":false,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 listopada 2008 r. w sprawie wzorów dokumentów przedkładanych w związku z badaniem klinicznym produktu leczniczego oraz w sprawie wysokości i sposobu uiszczania opłat za rozpoczęcie badania klinicznego","type":"Rozporządzenie","volume":201,"year":2008,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32001L0020","date":"2001-04-04","title":"DYREKTYWA 2001/20/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 4 kwietnia 2001 r. w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania przez człowieka"}],"entryIntoForce":"2008-11-13","inForce":"NOT_IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne środki","opłaty"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Odesłania":[{"id":"DU/2008/1143"}],"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2001/1381"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2001/1381","art":"art. 37w"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2011/451","date":"2012-05-02"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2012-05-02","texts":[{"fileName":"D20081247.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20081247.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2008-11-13","ELI":"DU/2008/1247"}