{"address":"WDU20110160074","announcementDate":"2011-01-12","changeDate":"2016-02-22T17:57:18","displayAddress":"Dz.U. 2011 nr 16 poz. 74","pos":74,"promulgation":"2011-01-24","publisher":"DU","status":"uznany za uchylony","textHTML":false,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych","type":"Rozporządzenie","volume":16,"year":2011,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"31990L0385","date":"1990-06-20","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji"},{"address":"31993L0042","date":"1993-06-14","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych"},{"address":"31998L0008","date":"1998-02-16","title":"DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 lutego 1998 r. dotycząca wprowadzania na rynek produktów biobójczych"},{"address":"32003L0032","date":"2003-04-23","title":"DYREKTYWA KOMISJI 2003/32/WE z dnia 23 kwietnia 2003 r. wprowadzająca szczegółowe specyfikacje w zakresie wymagań ustanowionych w dyrektywie Rady 93/42/EWG, odnoszących się do wyrobów medycznych produkowanych z tkanek pochodzenia zwierzęcego"},{"address":"32005L0050","date":"2005-08-11","title":"DYREKTYWA KOMISJI 2005/50/WE z dnia 11 sierpnia 2005 r. w sprawie przeklasyfikowania protez stawów biodrowych, kolanowych i barkowych w ramach dyrektywy Rady 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32007L0047","date":"2007-09-05","title":"DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania, dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz dyrektywę 98/8/WE dotyczącą wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)"}],"entryIntoForce":"2011-01-24","inForce":"NOT_IN_FORCE","keywords":["medyczne wyroby","bezpieczeństwo produktów"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Odesłania":[{"id":"DU/2001/1381"}],"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2010/679"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2010/679","art":"art. 23 ust. 2"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2015/1918","date":"2016-02-20"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2016-02-20","texts":[{"fileName":"D20110074.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20110074.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2011-01-24","ELI":"DU/2011/74"}