{"address":"WDU20110160075","announcementDate":"2011-01-12","changeDate":"2022-05-10T12:10:17","displayAddress":"Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75","pos":75,"promulgation":"2011-01-24","publisher":"DU","status":"akt posiada tekst jednolity","textHTML":false,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro","type":"Rozporządzenie","volume":16,"year":2011,"authorizedBody":[],"comments":"zachowuje moc do dnia 26 maja 2040 r. i może być zmieniane","directives":[{"address":"31998L0079","date":"1998-10-27","title":"DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro"}],"entryIntoForce":"2011-01-24","inForce":"IN_FORCE","keywords":["medyczne wyroby","bezpieczeństwo produktów"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Akty zmieniające":[{"id":"DU/2012/423","date":"2012-07-01"}],"Inf. o tekście jednolitym":[{"id":"DU/2013/1127"}],"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2010/679"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2010/679","art":"art. 23 ust. 3"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2022/974","date":"2040-05-26"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2040-05-26","texts":[{"fileName":"D20110075.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20110075.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2011-01-24","ELI":"DU/2011/75"}