{"address":"WDU20120000423","announcementDate":"2012-04-10","changeDate":"2024-03-14T20:57:58","displayAddress":"Dz.U. 2012 poz. 423","pos":423,"promulgation":"2012-04-18","publisher":"DU","status":"akt objęty tekstem jednolitym","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro","type":"Rozporządzenie","volume":0,"year":2012,"authorizedBody":[],"comments":"par. 1 pkt 1 wchodzi w życie z dniem 3 maja 2012 r.\nobjęte tekstem jednolitym Dz. U. z 2013 r. poz. 1127, \nzachowuje moc do dnia 26 maja 2040 r. i może być zmieniane","directives":[{"address":"31998L0079","date":"1998-10-27","title":"DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro"},{"address":"32011L0100","date":"2011-12-20","title":"DYREKTYWA KOMISJI 2011/100/UE z dnia 20 grudnia 2011 r. zmieniająca dyrektywę 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (Tekst mający znaczenie dla EOG)"}],"entryIntoForce":"2012-07-01","inForce":"IN_FORCE","keywords":["medyczne wyroby","bezpieczeństwo produktów"],"keywordsNames":["Unia Europejska"],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Akty zmienione":[{"id":"DU/2011/75","date":"2012-07-01"}],"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2010/679"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2010/679","art":"art. 23 ust. 3"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2022/974","date":"2040-05-26"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2040-05-26","texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20120423.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20120423.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2012-07-01","ELI":"DU/2012/423"}