{"address":"WDU20120000477","announcementDate":"2012-04-26","changeDate":"2024-03-14T20:57:57","displayAddress":"Dz.U. 2012 poz. 477","pos":477,"promulgation":"2012-05-02","publisher":"DU","status":"uznany za uchylony","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2012 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych","type":"Rozporządzenie","volume":0,"year":2012,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32001L0020","date":"2001-04-04","title":"DYREKTYWA 2001/20/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 4 kwietnia 2001 r. w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania przez człowieka"},{"address":"32005L0028","date":"2005-04-08","title":"Dyrektywa Komisji 2005/28/WE z dnia 8 kwietnia 2005 r. ustalająca zasady oraz szczegółowe wytyczne dobrej praktyki klinicznej w odniesieniu do badanych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, a także wymogi zatwierdzania produkcji oraz przywozu takich produktów (Tekst mający znaczenie dla EOG)."}],"entryIntoForce":"2012-05-02","inForce":"NOT_IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne prawo","inspekcja"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2001/1381"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2001/1381","art":"art. 37ae ust. 17"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2023/605","date":"2023-04-14"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2023-04-14","texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20120477.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20120477.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2012-05-02","ELI":"DU/2012/477"}