{"address":"WDU20120000491","announcementDate":"2012-05-02","changeDate":"2024-03-14T21:06:31","displayAddress":"Dz.U. 2012 poz. 491","pos":491,"promulgation":"2012-05-09","publisher":"DU","status":"uznany za uchylony","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie wzorów dokumentów przedkładanych w związku z badaniem klinicznym produktu leczniczego oraz w sprawie wysokości i sposobu uiszczania opłat za złożenie wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego","type":"Rozporządzenie","volume":0,"year":2012,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32001L0020","date":"2001-04-04","title":"DYREKTYWA 2001/20/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 4 kwietnia 2001 r. w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania przez człowieka"}],"entryIntoForce":"2012-05-09","inForce":"NOT_IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne prawo","farmaceutyczne środki","dokumenty","opłaty"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2001/1381"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2001/1381","art":"art. 37w"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2018/1994","date":"2018-10-18"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2018-10-18","texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20120491.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20120491.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2012-05-09","ELI":"DU/2012/491"}