{"address":"WDU20150001918","announcementDate":"2015-09-11","changeDate":"2024-03-14T20:49:07","displayAddress":"Dz.U. 2015 poz. 1918","pos":1918,"promulgation":"2015-11-19","publisher":"DU","status":"obowiązujący","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Ustawa z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw","type":"Ustawa","volume":0,"year":2015,"authorizedBody":[],"comments":"art. 1 pkt 60 w zakresie art. 100 pkt 2 wchodzi w życie z dniem 20 marca 2016 r.","directives":[{"address":"31990L0385","date":"1990-06-20","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji"},{"address":"31993L0042","date":"1993-06-14","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych"},{"address":"31998L0079","date":"1998-10-27","title":"DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro"},{"address":"32009R1223","date":"2009-11-30","title":"ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych (wersja przekształcona) (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32010D0227","date":"2010-04-19","title":"DECYZJA KOMISJI z dnia 19 kwietnia 2010 r. w sprawie europejskiej bazy danych o wyrobach medycznych (Eudamed) (notyfikowana jako dokument nr C(2010) 2363) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2010/227/UE)"},{"address":"32012R0722","date":"2012-08-08","title":"ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 722/2012 z dnia 8 sierpnia 2012 r. dotyczące szczególnych wymagań odnoszących się do wymagań ustanowionych w dyrektywach Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz wyrobów medycznych produkowanych z wykorzystaniem tkanek pochodzenia zwierzęcego (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32013R0920","date":"2013-09-24","title":"Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 920/2013 z dnia 24 września 2013 r. w sprawie wyznaczania i nadzorowania jednostek notyfikowanych na podstawie dyrektywy Rady 90/385/EWG dotyczącej wyrobów medycznych aktywnego osadzania oraz dyrektywy Rady 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych Tekst mający znaczenie dla EOG"}],"entryIntoForce":"2016-02-20","inForce":"IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne prawo","badania i certyfikacje","medyczne wyroby","nadzór","rejestry","działalność lecznicza","bezpieczeństwo produktów","dokumentacja medyczna"],"keywordsNames":[],"obligated":["MIN. WŁAŚCIWY DS ZDROWIA"],"previousTitle":[],"prints":[{"link":"https://www.sejm.gov.pl/Sejm7.nsf/PrzebiegProc.xsp?nr=3764","linkPrintAPI":"https://api.sejm.gov.pl/sejm/term7/prints/3764","linkProcessAPI":"https://api.sejm.gov.pl/sejm/term7/processes/3764","number":"3764","term":7}],"references":{"Akty uznane za uchylone":[{"id":"DU/2016/59","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2014/1436","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2011/74","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2011/416","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2011/210","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2011/167","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2011/1395","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2010/1453","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2010/1341","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2010/1251","date":"2016-02-20"}],"Akty zmienione":[{"id":"DU/2011/657","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2011/654","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2011/451","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2010/679","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2004/287","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2002/1360","date":"2016-02-20"},{"id":"DU/2001/1381","date":"2016-02-20"}]},"releasedBy":["SEJM"],"texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20151918.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20151918.pdf","type":"I"},{"fileName":"D20151918.docx","type":"W"}],"validFrom":"2016-02-20","ELI":"DU/2015/1918"}