{"address":"WDU20150001979","announcementDate":"2015-11-09","changeDate":"2026-07-15T00:00:00","displayAddress":"Dz.U. 2015 poz. 1979","pos":1979,"promulgation":"2015-11-27","publisher":"DU","status":"akt posiada tekst jednolity","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania","type":"Rozporządzenie","volume":0,"year":2015,"authorizedBody":[],"comments":"pkt 3.6 i 5.20 załącznika nr 2 do rozporządzenia, w zakresie dotyczącym oceny toksykologicznej wchodzą w życie z dniem:\n1) 30 listopada 2015 r., w przypadku produktów leczniczych wytwarzanych dotychczas w pomieszczeniach, w których wytwarza się także inne produkty lecznicze;\n2) 31 maja 2016 r., w przypadku produktów leczniczych weterynaryjnych wytwarzanych dotychczas w pomieszczeniach, w których wytwarza się wyłącznie produkty lecznicze weterynaryjne","directives":[],"entryIntoForce":"2015-12-12","inForce":"IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne prawo","farmaceutyczne środki","leki i artykuły sanitarne","dokumentacja medyczna"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Akty zmieniające":[{"id":"DU/2026/949","date":"2026-07-30"},{"id":"DU/2024/1816","date":"2024-12-18"},{"id":"DU/2024/1323","date":"2024-10-03"},{"id":"DU/2020/1868","date":"2020-11-23"},{"id":"DU/2017/1349","date":"2017-07-22"}],"Inf. o tekście jednolitym":[{"id":"DU/2022/1273"},{"id":"DU/2019/728"}],"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2001/1381"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2001/1381","art":"art. 39 ust. 5 pkt 1"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20151979.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20151979.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2015-12-12","ELI":"DU/2015/1979"}