{"address":"WDU20160000209","announcementDate":"2016-02-16","changeDate":"2024-03-14T21:28:36","displayAddress":"Dz.U. 2016 poz. 209","pos":209,"promulgation":"2016-02-19","publisher":"DU","status":"obowiązujący","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego","type":"Rozporządzenie","volume":0,"year":2016,"authorizedBody":[],"comments":"zachowuje moc do dnia 26 maja 2030 r. i może być zmieniane","directives":[],"entryIntoForce":"2016-02-20","inForce":"IN_FORCE","keywords":["medyczne wyroby","monitoring","dokumentacja medyczna"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2010/679"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2010/679","art":"art. 41 ust. 4"}],"Uchylenia wynikające z":[{"id":"DU/2022/974","date":"2030-05-26"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"repealDate":"2030-05-26","texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20160209.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20160209.pdf","type":"I"}],"validFrom":"2016-02-20","ELI":"DU/2016/209"}