{"address":"WDU20170000211","announcementDate":"2017-01-17","changeDate":"2024-03-14T20:40:31","displayAddress":"Dz.U. 2017 poz. 211","pos":211,"promulgation":"2017-02-03","publisher":"DU","status":"wygaśnięcie aktu","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 17 stycznia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych","type":"Obwieszczenie","volume":0,"year":2017,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"31990L0385","date":"1990-06-20","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji"},{"address":"31993L0042","date":"1993-06-14","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych"},{"address":"31998L0079","date":"1998-10-27","title":"DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro"},{"address":"32000L0070","date":"2000-11-16","title":"DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 listopada 2000 r. zmieniająca dyrektywę Rady 93/42/EWG w odniesieniu do wyrobów medycznych, w których skład wchodzą stabilne pochodne ludzkiej krwi lub ludzkiego osocza"},{"address":"32001L0104","date":"2001-12-07","title":"Dyrektywa 2001/104/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 7 grudnia 2001 r. zmieniająca dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych"},{"address":"32003L0012","date":"2003-02-03","title":"DYREKTYWA KOMISJI 2003/12/WE z dnia 3 lutego 2003 r. w sprawie ponownej klasyfikacji protez piersi w ramach dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych"},{"address":"32005L0050","date":"2005-08-11","title":"DYREKTYWA KOMISJI 2005/50/WE z dnia 11 sierpnia 2005 r. w sprawie przeklasyfikowania protez stawów biodrowych, kolanowych i barkowych w ramach dyrektywy Rady 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32007L0047","date":"2007-09-05","title":"DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania, dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz dyrektywę 98/8/WE dotyczącą wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32008R0765","date":"2008-07-09","title":"ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r. ustanawiające wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące się do warunków wprowadzania produktów do obrotu i uchylające rozporządzenie (EWG) nr 339/93 (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32009R1223","date":"2009-11-30","title":"ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych (wersja przekształcona) (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32010D0227","date":"2010-04-19","title":"DECYZJA KOMISJI z dnia 19 kwietnia 2010 r. w sprawie europejskiej bazy danych o wyrobach medycznych (Eudamed) (notyfikowana jako dokument nr C(2010) 2363) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2010/227/UE)"},{"address":"32012R0722","date":"2012-08-08","title":"ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 722/2012 z dnia 8 sierpnia 2012 r. dotyczące szczególnych wymagań odnoszących się do wymagań ustanowionych w dyrektywach Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz wyrobów medycznych produkowanych z wykorzystaniem tkanek pochodzenia zwierzęcego (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32013R0920","date":"2013-09-24","title":"Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 920/2013 z dnia 24 września 2013 r. w sprawie wyznaczania i nadzorowania jednostek notyfikowanych na podstawie dyrektywy Rady 90/385/EWG dotyczącej wyrobów medycznych aktywnego osadzania oraz dyrektywy Rady 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych Tekst mający znaczenie dla EOG"}],"expirationDate":"2019-01-30","inForce":"NOT_IN_FORCE","keywords":["jakość wyrobów","opakowania","badania i certyfikacje","medyczne wyroby","nadzór","bezpieczeństwo produktów","ochrona zdrowia"],"keywordsNames":[],"legalStatusDate":"2017-01-03","obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2000/718"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2000/718","art":"art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze"}],"Tekst jednolity dla aktu":[{"id":"DU/2010/679"}]},"releasedBy":["MARSZAŁEK SEJMU"],"texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20170211.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20170211.pdf","type":"I"},{"fileName":"D20170211L.pdf","type":"T"},{"fileName":"D20170211Lj.pdf","type":"U"}],"ELI":"DU/2017/211"}