{"address":"WDU20170000311","announcementDate":"2017-02-02","changeDate":"2024-03-14T20:38:35","displayAddress":"Dz.U. 2017 poz. 311","pos":311,"promulgation":"2017-02-21","publisher":"DU","status":"obowiązujący","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji","type":"Obwieszczenie","volume":0,"year":2017,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"31990L0385","date":"1990-06-20","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji"},{"address":"31993L0042","date":"1993-06-14","title":"DYREKTYWA RADY z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych"},{"address":"31998L0008","date":"1998-02-16","title":"DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 lutego 1998 r. dotycząca wprowadzania na rynek produktów biobójczych"},{"address":"32007L0047","date":"2007-09-05","title":"DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania, dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz dyrektywę 98/8/WE dotyczącą wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)"}],"inForce":"IN_FORCE","keywords":["badania i certyfikacje","medyczne wyroby"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2000/718"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2000/718","art":"art. 16 ust. 3"}],"Tekst jednolity dla aktu":[{"id":"DU/2011/76"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20170311.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20170311.pdf","type":"I"}],"ELI":"DU/2017/311"}