{"address":"WDU20220002682","announcementDate":"2022-12-12","changeDate":"2024-03-14T12:21:53","displayAddress":"Dz.U. 2022 poz. 2682","pos":2682,"promulgation":"2022-12-20","publisher":"DU","status":"obowiązujący","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 grudnia 2022 r. w sprawie wzoru formularza zgłoszenia poważnego incydentu","type":"Rozporządzenie","volume":0,"year":2022,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32017R0745","date":"2017-04-05","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"},{"address":"32017R0746","date":"2017-04-05","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"}],"entryIntoForce":"2022-12-21","inForce":"IN_FORCE","keywords":["medyczne wyroby","formularze"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2022/974"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2022/974","art":"art. 48 ust. 13"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20222682.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20222682.pdf","type":"I"}],"ELI":"DU/2022/2682"}