{"address":"WDU20240001620","announcementDate":"2024-10-10","changeDate":"2024-11-06T12:24:35","displayAddress":"Dz.U. 2024 poz. 1620","pos":1620,"promulgation":"2024-11-05","publisher":"DU","status":"obowiązujący","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 października 2024 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych","type":"Obwieszczenie","volume":0,"year":2024,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32019R1020","date":"2019-06-20","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów oraz zmieniające dyrektywę 2004/42/WE oraz rozporządzenia (WE) nr 765/2008 i (UE) nr 305/2011 (Tekst mający znaczenie dla EOG.)"},{"address":"32017R0745","date":"2017-04-05","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"},{"address":"32017R0746","date":"2017-04-05","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"},{"address":"32013R0952","date":"2013-10-09","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z dnia 9 października 2013 r. ustanawiające unijny kodeks celny"},{"address":"32013R0952R(01)","date":"2013-10-09","title":"Sprostowanie do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z dnia 9 października 2013 r. ustanawiającego unijny kodeks celny (wersja przekształcona)"},{"address":"32012R0722","date":"2012-08-08","title":"ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 722/2012 z dnia 8 sierpnia 2012 r. dotyczące szczególnych wymagań odnoszących się do wymagań ustanowionych w dyrektywach Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz wyrobów medycznych produkowanych z wykorzystaniem tkanek pochodzenia zwierzęcego (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32008R0765","date":"2008-07-09","title":"ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r. ustanawiające wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące się do warunków wprowadzania produktów do obrotu i uchylające rozporządzenie (EWG) nr 339/93 (Tekst mający znaczenie dla EOG)"}],"inForce":"IN_FORCE","keywords":["medyczne wyroby","farmaceuci","leki i artykuły sanitarne"],"keywordsNames":[],"legalStatusDate":"2024-10-02","obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2000/718"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2000/718","art":"art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze"}],"Tekst jednolity dla aktu":[{"id":"DU/2022/974"}]},"releasedBy":["MARSZAŁEK SEJMU"],"texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20241620.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20241620.pdf","type":"I"},{"fileName":"D20241620L.pdf","type":"T"}],"ELI":"DU/2024/1620"}