{"address":"WDU20240001816","announcementDate":"2024-12-04","changeDate":"2024-12-18T15:13:56","displayAddress":"Dz.U. 2024 poz. 1816","pos":1816,"promulgation":"2024-12-10","publisher":"DU","status":"obowiązujący","textHTML":true,"textPDF":true,"title":"Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 grudnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania","type":"Rozporządzenie","volume":0,"year":2024,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32014R0536","date":"2014-04-16","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE  Tekst mający znaczenie dla EOG"},{"address":"32017R1569","date":"2017-05-23","title":"Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2017/1569 z dnia 23 maja 2017 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 poprzez określenie zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do badanych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz ustaleń dotyczących prowadzenia inspekcji (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"}],"entryIntoForce":"2024-12-18","inForce":"IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne prawo","jakość wyrobów","farmaceuci","leki i artykuły sanitarne"],"keywordsNames":[],"obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Akty zmienione":[{"id":"DU/2015/1979","date":"2024-12-18"}],"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2001/1381"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2001/1381","art":"art. 39 ust. 5 pkt 1"}]},"releasedBy":["MIN. ZDROWIA"],"texts":[{"fileName":"text.html","type":"H"},{"fileName":"D20241816.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20241816.pdf","type":"I"}],"ELI":"DU/2024/1816"}