{"address":"WDU20250000750","announcementDate":"2025-05-21","changeDate":"2026-05-08T08:05:03","displayAddress":"Dz.U. 2025 poz. 750","pos":750,"promulgation":"2025-06-06","publisher":"DU","status":"wygaśnięcie aktu","textHTML":false,"textPDF":true,"title":"Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 21 maja 2025 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy - Prawo farmaceutyczne","type":"Obwieszczenie","volume":0,"year":2025,"authorizedBody":[],"directives":[{"address":"32019R0006","date":"2018-12-11","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych i uchylające dyrektywę 2001/82/WE (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32012R0520","date":"2012-06-19","title":"ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 520/2012 z dnia 19 czerwca 2012 r. w sprawie działań związanych z nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii, o których mowa w rozporządzeniu (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady i w dyrektywie 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32009R1223","date":"2009-11-30","title":"ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych (wersja przekształcona) (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32008R1234","date":"2008-11-24","title":"ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1234/2008 z dnia 24 listopada 2008 r. dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32007R1394","date":"2007-11-13","title":"ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1394/2007 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 13 listopada 2007 r. w sprawie produktów leczniczych terapii zaawansowanej i zmieniające dyrektywę 2001/83/WE oraz rozporządzenie (WE) nr 726/2004 (Tekst mający znaczenie dla EOG)"},{"address":"32004R0726","date":"2004-03-31","title":"ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 726/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiająca wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków"},{"address":"32003L0094","date":"2003-10-08","title":"DYREKTYWA KOMISJI 2003/94/WE z dnia 8 października 2003 r. ustanawiająca zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi oraz badanych produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi"},{"address":"32001L0083","date":"2001-11-06","title":"DYREKTYWA 2001/83/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi"},{"address":"32001L0082","date":"2001-11-06","title":"DYREKTYWA 2001/82/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do weterynaryjnych produktów leczniczych"},{"address":"32000R0141","date":"1999-12-16","title":"ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 141/2000 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 grudnia 1999 r. w sprawie sierocych produktów leczniczych"},{"address":"31999D0468","date":"1999-06-28","title":"DECYZJA RADY z dnia 28 czerwca 1999 r. ustanawiająca warunki wykonywania uprawnień wykonawczych przyznanych Komisji (*) (1999/468/WE)"},{"address":"31990R2377","date":"1990-06-26","title":"ROZPORZĄDZENIE RADY (EWG) NR 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiające wspólnotową procedurę określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego"},{"address":"32014R0536","date":"2014-04-16","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE  Tekst mający znaczenie dla EOG"},{"address":"32017R0745","date":"2017-04-05","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"},{"address":"32017R0746","date":"2017-04-05","title":"Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"},{"address":"32017L1572","date":"2017-09-15","title":"Dyrektywa Komisji (UE) 2017/1572 z dnia 15 września 2017 r. uzupełniająca dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG. )"},{"address":"32016R0161","date":"2015-10-02","title":"Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)"}],"expirationDate":"2026-05-06","inForce":"NOT_IN_FORCE","keywords":["farmaceutyczne prawo","farmaceutyczne środki","farmaceuci","leki i artykuły sanitarne"],"keywordsNames":[],"legalStatusDate":"2025-05-14","obligated":[],"previousTitle":[],"prints":[],"references":{"Podstawa prawna":[{"id":"DU/2000/718"}],"Podstawa prawna z art.":[{"id":"DU/2000/718","art":"art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze"}],"Tekst jednolity dla aktu":[{"id":"DU/2001/1381"}]},"releasedBy":["MARSZAŁEK SEJMU"],"texts":[{"fileName":"D20250750.pdf","type":"O"},{"fileName":"D20250750.pdf","type":"I"},{"fileName":"D20250750L.pdf","type":"T"},{"fileName":"D20250750Lj.pdf","type":"U"}],"ELI":"DU/2025/750"}