Interpelacja nr 10522

do ministra zdrowia

w sprawie potrzeby wzmocnienia nadzoru nad suplementami diety i poprawy bezpieczeństwa konsumentów

Zgłaszający: Małgorzata Pępek

Data wpływu: 24-06-2025

Szanowna Pani Minister!

w ostatnich latach suplementy diety stały się istotną częścią rynku produktów zdrowotnych w Polsce. Wzrost ich popularności idzie jednak w parze z narastającymi obawami dotyczącymi bezpieczeństwa konsumentów. Do mojego biura poselskiego docierają sygnały od obywateli i specjalistów z branży zdrowia publicznego, którzy zwracają uwagę na niewystarczający nadzór nad składem, jakością i sposobem wprowadzania suplementów do obrotu.

Zgodnie z obowiązującymi przepisami, suplementy diety mogą zostać wprowadzone do sprzedaży na podstawie prostego zgłoszenia do Głównego Inspektora Sanitarnego – bez obowiązku wcześniejszego przeprowadzenia badań laboratoryjnych potwierdzających ich skład i bezpieczeństwo. Przekłada się to na brak realnej kontroli w momencie wejścia produktu na rynek. Tymczasem zdarzają się przypadki obecności w suplementach substancji niedozwolonych, zanieczyszczeń chemicznych i biologicznych (np. metali ciężkich, pleśni, mykotoksyn), a także środków farmakologicznych, szczególnie w preparatach odchudzających lub wspomagających wysiłek fizyczny.

Niepokój budzi również brak jasnych ograniczeń dotyczących reklamy tych produktów – często sugerujących działanie lecznicze, mimo że suplementy nie podlegają takim samym standardom, jak leki. W efekcie wielu konsumentów nie jest świadomych, że produkty te nie przechodzą obowiązkowej oceny skuteczności ani bezpieczeństwa przed trafieniem na półki aptek i sklepów.

W związku z powyższym uprzejmie proszę o odpowiedź na poniższe pytania:

1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany przepisów, które umożliwiłyby skuteczniejszą kontrolę składu i jakości suplementów diety przed ich dopuszczeniem do obrotu?
2. Czy rozważane jest wprowadzenie obowiązkowych badań laboratoryjnych lub certyfikacji bezpieczeństwa, jako warunku wprowadzenia suplementu do sprzedaży?
3. Czy ministerstwo dostrzega potrzebę zaostrzenia zasad dotyczących reklamy suplementów, szczególnie w zakresie prezentowania ich, jako środków o działaniu leczniczym?
4. Czy rozważane są rozwiązania, które pozwoliłyby w sposób przejrzysty i jednolity informować konsumentów o różnicy między suplementem a lekiem oraz zwiększyć ich świadomość dotyczącą bezpieczeństwa stosowania takich produktów?
5. Czy ministerstwo analizuje skalę nieprawidłowości w obrocie suplementami diety oraz planuje zwiększenie częstotliwości kontroli rynku przez wyspecjalizowane służby?

Z wyrazami szacunku

Małgorzata Pępek
Poseł na Sejm RP