Interpelacja nr 10885

do ministra zdrowia

w sprawie niedostatecznej dostępności opieki paliatywnej i leczenia bólu u pacjentów terminalnie chorych w Polsce

Zgłaszający: Andrzej Śliwka

Data wpływu: 11-07-2025

Szanowna Pani Minister,

na podstawie rozmów z mieszkańcami mojego okręgu wyborczego zwracam uwagę na dramatyczną lukę w systemie ochrony zdrowia – Polacy umierają w bólu, mimo że medycyna zna skuteczne metody łagodzenia cierpienia tych, którzy znajdują się u kresu życia.

Historia wielu osób chorych na raka pokazuje długą listę zaniedbań: opóźniona diagnoza, trudny dostęp do specjalistów, biurokratyczne blokady, a w końcu – ból do ostatnich chwil życia. Lekarze i pacjenci zgodnie potwierdzają, że w Polsce opieka paliatywna, w tym leczenie bólu, jest niedofinansowana, niedostępna i niewystarczająco rozwinięta.

Badania wskazują, że około 70% pacjentów z zaawansowanym nowotworem doświadcza silnego bólu, który w większości przypadków można skutecznie kontrolować – a jednak dostęp do takich terapii jest ciągle ograniczony. Zaledwie mniej niż 20% chorych terminalnych korzysta z opieki paliatywnej lub hospicyjnej, co wskazuje na drastyczne zaniedbania infrastrukturalne, edukacyjne i finansowe systemu.

W związku z powyższym proszę o odpowiedź na następujące pytania:

Czy Ministerstwo Zdrowia posiada aktualne dane dotyczące liczby pacjentów terminalnie chorych objętych opieką paliatywną w ostatnich latach?
Jakie działania zostały zaplanowane lub wdrożone w celu poprawy dostępności leczenia bólu w szpitalach i hospicjach?
Czy przewiduje się zwiększenie nakładów finansowych lub zmianę mechanizmów finansowania opieki paliatywnej w ramach NFZ?
Czy prowadzone są działania edukacyjne skierowane do personelu medycznego w zakresie monitorowania i leczenia bólu?
Czy ministerstwo planuje program wsparcia mający na celu rozwój opieki paliatywno-hospicyjnej, zwłaszcza w województwie warmińsko-mazurskim?

Z poważaniem

Andrzej Śliwka
Poseł na Sejm RP