Interpelacja nr 13457

do ministra zdrowia

w sprawie uprawy marihuany medycznej przez państwowe instytuty badawcze

Zgłaszający: Przemysław Wipler

Data wpływu: 06-11-2025

Szanowna Pani Minister,

w dniu 24.03.2022 r. uchwalona została ustawa o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, która umożliwiła uprawę marihuany medycznej przez państwowe instytuty badawcze. Od wejścia w życie ww. nowelizacji minęły już ponad 3 lata. W Polsce funkcjonuje zaś 12 państwowych instytutów badawczych, które potencjalnie mogłyby zgodnie z przepisami ww. ustawy prowadzić uprawę marihuany medycznej, która jest potrzebna polskim pacjentom.

W związku z tym proszę o udzielenie zgodnie z właściwością odpowiedzi na poniższe pytania:

  1. Ile instytutów badawczych wystąpiło do GIF z wnioskiem o wydanie zezwolenia na uprawę konopi innych niż włókniste od wejścia w życie ww. nowelizacji do chwili obecnej?
  2. Ile instytutów badawczych uzyskało zezwolenie GIF na prowadzenie uprawy w tym okresie?
  3. Ile instytutów badawczych wystąpiło do GIF z wnioskiem o wydanie zezwolenia na import sadzonek w celu uprawy w tym okresie?
  4. Ile instytutów badawczych obecnie prowadzi uprawę konopi innych niż włókniste? Od kiedy prowadzona jest ta uprawa?
  5. Jaki jest areał tej uprawy w odniesieniu do poszczególnych instytutów badawczych?
  6. Jaka ilość ziela konopi innych niż włókniste została zebrana przez poszczególne instytuty badawcze w tym okresie?
  7. Czy instytuty badawcze prowadzą uprawy we własnym zakresie, czy przy współpracy z innymi partnerami, np. będącymi w posiadaniu odpowiedniej infrastruktury? Jeżeli dochodzi do takich partnerstw, to na jakich zasadach instytuty wybierają odpowiednie podmioty do współpracy?
  8. Ile produktów farmaceutycznych zawierających konopie inne niż włókniste zostało zgłoszonych do rejestracji w URPL? Ile z tych produktów zostało zarejestrowanych?
  9. Ile z tych produktów jest dostępnych w polskich aptekach i od kiedy? W jakiej ilości aptek dostępne są produkty farmaceutyczne wytworzone z marihuany medycznej wyprodukowanej w Polsce przez instytuty badawcze? Od czego zależy, czy dana apteka posiada w swojej ofercie takie produkty farmaceutyczne, czy też nie?
  10. Ilu pacjentów w Polsce korzysta z tych produktów farmaceutycznych, a to zwłaszcza wobec powszechnie znanego faktu, że zapotrzebowanie na taki lek jest bardzo duże?
  11. Ile marihuany medycznej (produktu farmaceutycznego) sprzedawanego w polskich aptekach pochodzi z importu (spoza Polski)? Proszę o rozbicie danych za 3 ostatnie lata.
  12. Czy Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi planuje jakiekolwiek rozwiązania zmierzające do zwiększenia uprawy marihuany medycznej przez polskie instytuty badawcze, w szczególności w celu zapewnienia pacjentom większej dostępności leku oraz umożliwienia uzyskiwania większych dochodów przez ww. instytuty działające we współpracy z polskimi przedsiębiorcami?
  13. Czy Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi rozważa zmianę przepisów ustawy w celu umożliwienia polskim podmiotom prywatnym prowadzenia uprawy konopi innych niż włókniste bez współpracy z podmiotami publicznymi w postaci instytutów badawczych?