Interpelacja nr 16387

do ministra zdrowia

Interpelacja w projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz innych ustaw, przygotowanego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym

Zgłaszający: Norbert Pietrykowski

Data wpływu: 03-04-2026

Szanowna Pani Minister,

zwracam się z interpelacją poselską dotyczącą projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz innych ustaw, między innymi w zakresie przepisów dotyczących koncentracji na rynku aptecznym. Nowelizacja tej ustawy jest zapowiadana od miesięcy, do publicznej wiadomości podano też, że jej projekt, przygotowany w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym, został złożony wiele miesięcy temu do Ministerstwa Zdrowia i jest w nim konsultowany.

Równolegle trwają prace parlamentarnego zespołu ds. regulacji rynku aptecznego i produktów leczniczych, dotyczące tych samych zagadnień. Na ostatnim jego spotkaniu dyskutowaliśmy nad projektem przygotowanym przez organizacje reprezentujące największe działające w Polsce sieci apteczne we współpracy z posłem Jerzym Meysztowiczem. Zakłada on m.in. wycofanie z Prawa farmaceutycznego wszelkich przepisów blokujących koncentrację na rynku aptecznym. Na kolejnym spotkaniu zaplanowaliśmy zapoznanie się z projektem samorządu farmaceutów, czyli Naczelnej Izby Aptekarskiej.

Prace zespołu budzą wielkie emocje uczestników rynku aptecznego, gdyż dotykają kwestii przyszłości kształtu tego rynku. Są one tym gorętsze, że w ostatnich miesiącach obserwowane są poważne zmiany właścicielskie na nim, co do których jest oczekiwanie, iż zbadana zostanie ich zgodność z polskim prawem. Dlatego tak ważna byłaby możliwość zapoznania się przez parlamentarzystów – członków wspomnianego zespołu, jak i interesariuszy, z treścią projektu przygotowanego w GIF. Znajomość tego projektu dałaby nam szansę na dokonanie dalszego postępu w pracach zespołu.

Wobec powyższego zwracam się do Pani Minister z pytaniami:

1. Kiedy udostępniony zostanie projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego przygotowany przez GIF oraz kiedy rozpoczną się publiczne konsultacje nad nim?
2. W jakim terminie planowane jest wprowadzenie tego projektu do prac legislacyjnych w Sejmie i uchwalenie go?

W mojej ocenie szybkie udostępnienie tego projektu parlamentarzystom i interesariuszom może tylko sprzyjać dalszym pracom nad nim, co byłoby korzystne tak dla państwa, zobowiązanego do zapewnienia bezpieczeństwa lekowego, jak i dla obywateli, którzy tego bezpieczeństwa oczekują.

Z wyrazami szacunku

Norbert Pietrykowski