Interpelacja nr 2969

do ministra zdrowia

w sprawie świadczeń gwarantowanych w zakresie diagnostyki genomowej

Zgłaszający: Katarzyna Sójka, Tadeusz Chrzan, Patryk Wicher, Anna Dąbrowska-Banaszek, Józefa Szczurek-Żelazko, Ewa Leniart, Fryderyk Sylwester Kapinos

Data wpływu: 24-05-2024

Szanowna Pani Minister,

w ubiegłej kadencji Sejmu RP na wniosek ekspertów oraz pacjentów rozpoczęto w Ministerstwie Zdrowia prace nad wprowadzeniem do koszyka świadczeń gwarantowanych w zakresie diagnostyki genomowej. W grudniu 2022 r. Polskie Towarzystwo Onkologiczne przygotowało stosowny dokument w sprawie, czyli tzw. kartę świadczenia, która następnie w 2023 r. została poddana ocenie AOTMiT.

30 września 2023 r. prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zarekomendował zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej. Od tamtego czasu trwały intensywne prace w Ministerstwie Zdrowia, a w parlamencie odbyło się wiele dyskusji na temat potrzeby wprowadzenia świadczenia. Eksperci podkreślają, że jest ono niezbędne do osiągnięcia najlepszych wyników terapeutycznych. Diagnostyka genomowa pozwala lepiej, w celowany sposób dobrać pacjentowi terapię.

Prawo i Sprawiedliwość odniosło na polu polityki lekowej wiele sukcesów. Wiele terapii celowanych jest dziś refundowanych, a brak ostatecznej decyzji o finansowaniu diagnostyki genomowej jest wręcz zaprzepaszczeniem tego sukcesu, a co najważniejsze – szkodzi polskim pacjentom onkologicznym. Drugą wciąż nierozwiązaną kwestią, którą rząd Prawa i Sprawiedliwości chciał wdrożyć, jest reorganizacja badań genetycznych, tak aby badanie było wykonywane i rozliczane przez NFZ z materiału pobranego w ambulatorium, a nie w szpitalu.

Rozwiązanie będzie z korzyścią nie tylko dla pacjenta, ale również płatnika. Minęło ponad 150 dni, a pacjenci onkologiczni nie doczekali się żadnego konkretu w tak ważnej sprawie, jaką jest diagnostyka.

W związku z powyższym zwracam się z następującymi pytaniami:

1. Dlaczego resort zdrowia nie podjął jeszcze żadnych działań na rzecz wprowadzenia do koszyka świadczeń diagnostyki genomowej, zgodnie z rekomendacją ekspertów, pacjentów i AOTMiT?

2. Czy resort zdrowia nie zgadza się z rekomendacjami ekspertów? Jakie jest stanowisko w tej sprawie?

3. Czy toczą się prace nad zmianą rozporządzenia dot. rozliczania i wykonywania badań genetycznych, które umożliwiłyby przeniesienie ich do AOS?

4. Jakie są obecne priorytety resortu zdrowia w zakresie diagnostyki i leczenia onkologicznego?