do ministra zdrowia
w sprawie dostępności i wprowadzenia testów HPV DNA
Zgłaszający: Agnieszka Maria Kłopotek
Data wpływu: 06-12-2024
Szanowna Pani Minister,
zwracam się do Pani z prośbą o udzielenie mi informacji dotyczących stanu zaawansowania projektu wprowadzenia diagnostyki HPV DNA, jako powszechnego standardu diagnostycznego w Polsce, mającego na celu zwiększenie wykrywalności zagrożenia rakiem szyjki macicy u kobiet. Projekt ten zgodnie z zapowiedzią Ministerstwa Zdrowia (z 25.07.2024 r. posiedzenie Komisji Zdrowia) ma zostać wprowadzony od stycznia 2025 r., a jego obecny status jest nieznany. Według dostępnych informacji, wprowadzenie testów HPV DNA zostało poprzedzone pilotażem zrealizowanym przez prof. Andrzeja Nowakowskiego z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie (NIO), w którym testy te wykazały około 50% wyższą czułość w wykrywaniu stanów przedrakowych u kobiet w porównaniu z tradycyjną cytologią. Ponadto wprowadzenie tych testów zostało pozytywnie zaopiniowane zarówno pod względem wartości medycznej, jak i efektywności kosztowej, przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Unia Europejska zaleca stosowanie testów HPV DNA, jako preferowanego narzędzia do przesiewowych badań raka szyjki macicy u kobiet w wieku 30-65 lat, co 5 lat. Biorąc pod uwagę korzyści płynące z wprowadzenia diagnostyki HPV DNA, w tym znaczącą wyższą czułość w porównaniu z cytologią oraz brak subiektywności oceny wyników, jak to ma miejsce w przypadku cytologii, proszę o odpowiedź na następujące pytania:
1. Jaki jest aktualny status projektu wprowadzenia testów HPV DNA, jako powszechnego standardu diagnostycznego od stycznia 2025 r.?
2. Czy zostały już podjęte konkretne działania mające na celu zapewnienie powszechnej dostępności testów HPV DNA od wyznaczonej daty?
3. Jakie są planowane kroki w zakresie edukacji oraz komunikacji z pacjentkami dotyczące zmiany standardu diagnostycznego oraz znaczenia testów HPV DNA?
Mając na uwadze wysoką efektywność testów HPV DNA w diagnostyce wczesnych zmian nowotworowych oraz ich znaczenie w profilaktyce raka szyjki macicy, ważne jest, aby jak najszybciej udostępnić polskim pacjentkom możliwość wykonania dokładnego i precyzyjnego testu molekularnego.