Interpelacja nr 7061

do ministra zdrowia

w sprawie wprowadzenia planowanego zakazu sprzedaży e-papierosów

Zgłaszający: Marek Tomasz Hok

Data wpływu: 19-12-2024

Szanowna Pani Minister,

pragnę ponownie zwrócić uwagę na kluczowe kwestie związane z problemem używania jednorazowych e-papierosów smakowych, szczególnie wśród osób niepełnoletnich. Zgodnie z dostępnymi danymi wyroby beznikotynowe stanowią zaledwie niewielki procent całego rynku e-papierosów. Tymczasem produkty zawierające nikotynę, pomimo zakazu ich sprzedaży osobom nieletnim oraz działań Ministerstwa Zdrowia mających na celu ograniczenie ich dostępności, wciąż cieszą się znaczną popularnością i są stosunkowo łatwo osiągalne.

W odpowiedziach na wcześniejsze interpelacje dotyczące e-papierosów wskazywano, że jednym z powodów opóźnień we wprowadzeniu zakazu sprzedaży jednorazowych e-papierosów z nikotyną jest procedura notyfikacji. Zapowiadano, że zakaz wejdzie w życie jesienią tego roku. Jednak pomimo tych deklaracji do chwili obecnej nie przeprowadzono wymaganej notyfikacji.

Warto zauważyć, że inne państwa członkowskie Unii Europejskiej, takie jak Belgia, Francja czy Irlandia, z powodzeniem wprowadziły zakaz sprzedaży tego rodzaju wyrobów. W tych przypadkach procedura notyfikacji nie stanowiła przeszkody dla podjęcia szybkich i skutecznych działań.

Konieczne wydaje się podjęcie bardziej stanowczych kroków w celu ograniczenia dostępności jednorazowych e-papierosów, szczególnie tych smakowych, które w największym stopniu przyciągają uwagę młodych użytkowników. Wprowadzenie dodatkowych regulacji mogłoby znacząco zmniejszyć ryzyko zdrowotne wśród nieletnich oraz zahamować rozwój potencjalnych uzależnień.

W związku z powyższym pozwolę sobie do moich pytań wrócić i je doprecyzować:

  1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje w najbliższym czasie wprowadzenie zapowiadanego na początek 2024 roku zakazu sprzedaży nikotynowych jednorazowych smakowych e-papierosów?
  2. Czy Ministerstwo Zdrowia może wyjaśnić, jakie są powody braku notyfikacji dotyczącej zakazu sprzedaży jednorazowych, nikotynowych, smakowych e-papierosów?
  3. Dlaczego Ministerstwo Zdrowia, opierając się na opiniach i raportach WHO dotyczących e-papierosów oraz emisji substancji toksycznych, dotychczas nie zleciło opracowania własnych procedur badania emisji tych substancji z wyrobów nikotynowych i alternatywnych beznikotynowych? Czy rozważane są kroki w kierunku stworzenia takich standardów, które mogłyby uwzględniać specyfikę rynku krajowego?