10. kadencja, 20. posiedzenie, 2. dzień (17-10-2024)

11. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Poseł Grzegorz Adam Płaczek:

    Szanowny panie marszałku, moje imię to Grzegorz, Adam to moje drugie imię, po ojcu. Zadaję pytanie.

    Szanowny Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Panie Ministrze! MSA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, jest to choroba genetyczna powodowana mutacją w genie, co skutkuje postępującym osłabieniem mięśni i ich zanikiem. SM, czyli stwardnienie rozsiane, to choroba autoimmunologiczna, która prowadzi do różnorodnych objawów neurologicznych. W przypadku MSA istnieją terapie, które mogą spowolnić progresję choroby, a wczesne rozpoznanie i wprowadzenie leczenia może znacznie poprawić jakość życia pacjentów. Także w przypadku SM istnieje wiele terapii modyfikujących przebieg choroby, które mogą spowalniać jej postęp i redukować częstotliwość rzutów.

    W przestrzeni publicznej pojawiła się informacja, którą potwierdzają eksperci oraz szpitale, iż nowi pacjenci, u których zdiagnozowano np. stwardnienie rozsiane lub rdzeniowy zanik mięśni, nie dostaną w tym roku leczenia, bo wyczerpały się kontrakty z NFZ. Jako poseł zasiadający w Komisji Zdrowia, chcąc uspokoić opinię publiczną oraz osoby, u których zostały zdiagnozowane rdzeniowy zanik mięśni lub stwardnienie rozsiane, mam pytanie: Jak NFZ i Ministerstwo Zdrowia chcą rozwiązać ten problem? Proszę o szczegóły, zwłaszcza w kwestii rozwiązania tego problemu w 2024 r. Dziękuję. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia