10. kadencja, 36. posiedzenie, 1. dzień (03-06-2025)

2. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1240 i 1251).

Poseł Norbert Pietrykowski:

    Pani Marszałek! Panowie Ministrowie! Wysoka Izbo! W imieniu Klubu Parlamentarnego Polska 2050 - Trzecia Droga mam zaszczyt przedstawić stanowisko wobec rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne, zawartego w drukach sejmowych nr 1240 oraz 1251.

    Rzeczywiście, tak jak pan poseł powiedział, te zmiany są drobne, ale niezwykle ważne, bo one ograniczają biurokrację. Od zawsze mówimy, że biurokracji w ochronie zdrowia jest nadmiar, dlatego czasami drobna zmiana wywołuje duże rzeczy. Tak to niestety działa.

    Celem rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne jest wyeliminowanie zbyt formalistycznych wymogów dotyczących formy, w jakiej osoba upoważniona do wystawienia recepty, w domyśle oczywiście: lekarz, może wystąpić do przedstawiciela handlowego lub medycznego o dostarczenie bezpłatnej próbki produktu leczniczego. Dzisiaj mamy sytuację, kiedy lekarz musi niestety zachować się jak typowy aparatczyk i biurokrata i wypełniać mnóstwo formularzy. Ta zmiana pozwoli na podstawie oświadczenia woli otrzymać od przedstawiciela bezpłatną próbkę produktu leczniczego.

    Istotą proponowanych rozwiązań jest wprowadzenie możliwości występowania przez osobę uprawnioną do wystawienia recepty z wnioskiem do przedstawiciela medycznego o dostarczenie bezpłatnej próbki produktu leczniczego w formie dokumentowej obok dotychczasowej formy pisemnej. Wystarczy sam wniosek. W tym celu rząd proponuje zmianę treści art. 54 ust. 3 pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. Zgodnie z art. 77 ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. - Kodeks cywilny do zachowania dokumentowej formy czynności prawnej wystarczy złożenie oświadczenia woli w postaci dokumentu w sposób umożliwiający ustalenie osoby składającej oświadczenie. Ten projekt ustawy realizuje więc jeden z bardzo ważnych celów deregulacyjnych. Warto jeszcze podkreślić, że ta proponowana zmiana, może drobna, tak jak pan poseł powiedział, jest zgodna z przepisami prawa Unii Europejskiej oraz uzyskała pozytywną opinię Komisji do Spraw Deregulacji.

    Wobec powyższego Klub Parlamentarny Polska 2050 Szymona Hołowni - Trzecia Droga, kierując się troską o zdrowie Polek i Polaków oraz o jakość i bezpieczeństwo stosowanej farmakoterapii, z całą stanowczością popiera rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne w tym zakresie oczywiście. Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia