10. kadencja, 36. posiedzenie, 3. dzień (11-06-2025)

25. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1266 i 1293).

Poseł Norbert Pietrykowski:

    Ha, ha, ha!

    Pani Marszałek! Panowie Ministrowie! Wysoki Sejmie! Idąc za głosem pani marszałek, powiem, że nawet najdalsza podróż zaczyna się od pierwszego kroku.

    Wicemarszałek Monika Wielichowska:

    No właśnie.

    Poseł Norbert Pietrykowski:

    O, nie ma pani poseł.

    Wicemarszałek Monika Wielichowska:

    Przekażę.

    Poseł Norbert Pietrykowski:

    Może jest to rzeczywiście niewielka zmiana, ale niezwykle ważna, bo ona hamuje niepotrzebną biurokrację. W imieniu klubu parlamentarnego Polska 2050 Szymona Hołowni - Trzecia Droga mam zaszczyt przedstawić stanowisko w sprawie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne.

    To jest ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne z późniejszymi zmianami, która oprócz zasad i trybu dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania, reguluje także organizację i zasady funkcjonowania systemu nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych oraz monitorowania bezpieczeństwa ich stosowania.

    Celem rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne jest wyeliminowanie zbyt formalistycznych wymogów dotyczących formy, w jakiej osoba upoważniona do wystawienia recepty, w domyśle oczywiście lekarz, może wystąpić do przedstawiciela handlowego lub medycznego o dostarczenie bezpłatnej próbki produktu leczniczego. Istotą proponowanych rozwiązań jest wprowadzenie możliwości występowania przez osobę uprawnioną do wystawiania recept z wnioskiem do przedstawiciela handlowego lub medycznego o dostarczenie bezpłatnej próbki produktu leczniczego w formie dokumentowej obok dotychczasowej formy pisemnej. Chodzi tutaj głównie o to, że wystarczy złożenie oświadczenia woli w postaci dokumentu w sposób umożliwiający ustalenie osoby składającej oświadczenie drogą mailową, wiadomością SMS lub innym dokumentem elektronicznym, bez podpisu elektronicznego.

    Projektowana zmiana jest zgodna z postulatem branży farmaceutycznej i środowiska medycznego, aby dotychczasowy wymóg w powyższym zakresie urealnić. Co warto podkreślić? Projektowana zmiana jest również zgodna z przepisami prawa Unii Europejskiej oraz uzyskała pozytywną opinię Komisji do Spraw Deregulacji.

    Wobec powyższego klub parlamentarny Polska 2050 Szymona Hołowni - Trzecia Droga, kierując się troską o zdrowie Polek i Polaków oraz jakość i bezpieczeństwo stosowanej farmakoterapii, z całą stanowczością popiera rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne. Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia