10. kadencja, 39. posiedzenie, 3. dzień (24-07-2025)

39. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji oraz Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (druki nr 1429 i 1507).

Poseł Alicja Chybicka:

    Dziękuję.

    Panie Marszałku! Panie Ministrze! Wysoka Izbo! To jest naprawdę bardzo dobra ustawa, która pozwoli uratować wiele ludzkich istnień. Powiem szczerze, że mnie jako onkologowi dziecięcemu od dawna marzyło się coś takiego, żeby nie otwierać ponownie drzwi, które są już otwarte, i nie produkować papierów, które są produkowane.

    Mam pytanie. To akurat była dyrektywa Unii Europejskiej, a nie nasz polski pomysł, żeby wziąć papiery unijne, ale to samo dotyczy FDA. Wiele dzieci i wielu dorosłych walcząc o życie, próbuje zbierać pieniądze liczone w milionach złotych na leki, które są produkowane wyłącznie w Stanach Zjednoczonych i są zatwierdzane wyłącznie przez FDA. Europa pomału zaczyna je zatwierdzać. Może by tak, panie ministrze, polskie Ministerstwo Zdrowia doprowadziło do tego (Dzwonek), żeby można było wziąć dokumenty FDA, bo ta agencja jest jeszcze silniejsza niż EMA. Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia