10. kadencja, 40. posiedzenie, 1. dzień (09-09-2025)

4. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji do Spraw Deregulacji oraz Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1378 i 1508).

Poseł Czesław Hoc:

    Szanowny Panie Marszałku! Wysoki Sejmie! Oczywiście osoba wykwalifikowana i osoba kompetentna wzajemnie się zastępują, bo osoba kompetentna musi mieć określone kwalifikacje, a osoba wykwalifikowana musi mieć określone kompetencje, a więc ta ustawa deregulacyjna tak naprawdę niewiele wnosi.

    Natomiast jest poważny problem w aspekcie bezpieczeństwa lekowego, w aspekcie bezpieczeństwa farmaceutycznego. W przypadku każdego leku za efekt terapeutyczny tego leku odpowiada substancja czynna, aktywna, tzw. API. Te API, czyli substancje czynne, sprowadzamy z Azji, a więc z Chin i z Indii. W 95% nie ma w Polsce produkcji substancji aktywnych. A w ubiegłym roku rząd zrezygnował ze 140 mln euro z KPO, które były przeznaczone na produkcję farmaceutycznych substancji czynnych. A więc jest to nie tylko nieodpowiedzialność, głęboka nieodpowiedzialność, ale także zagrożenie bezpieczeństwa lekowego w Polsce.

    Pytanie do pani minister: Czy prawdą jest (Dzwonek), że te 140 mln euro przeznaczyliście na zakup z Niemiec samochodów elektryków starej generacji albo wiatraków starej generacji?

Przebieg posiedzenia