10. kadencja, 41. posiedzenie, 1. dzień (24-09-2025)

5. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych (druki nr 1604 i 1669).

Poseł Ewa Leniart:

    Szanowny Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Procedowana zmiana wiąże się z uproszczeniem procedur rejestracyjnych umożliwiających dopuszczenie do rynku środka biobójczego poprzez ograniczenie liczby dokumentów dołączanych do wniosku o wydanie pozwolenia na obrót, a w części przypadków odstąpienia od wymogu oznakowania opakowania czy dostarczenia karty charakterystyki produktu biobójczego. Niestety może to wiązać się też z pewnymi zagrożeniami, np. w sytuacji niewłaściwego zastosowania produktu, braku świadomości zagrożeń lub utrudnienia postępowania w przypadku już występującego narażenia, wreszcie może wystąpić zagrożenie dla środowiska.

    Zatem chciałam zapytać, czy nie należy wyraźnie zdefiniować sytuacji, kiedy można odstąpić od obowiązku oznakowania na opakowaniu czy od karty charakterystyki środka biobójczego. Czy nie warto wreszcie wprowadzić obowiązku uzupełnienia brakujących dokumentów przed dopuszczeniem środka do obrotu? Po trzecie (Dzwonek), czy trzeba wzmocnić nadzór w stosowaniu produktu poprzez dopuszczenie tego nadzoru realizowanego przez inspekcję sanitarną? Dziękuję bardzo.

Przebieg posiedzenia