10. kadencja, 41. posiedzenie, 1. dzień (24-09-2025)

5. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych (druki nr 1604 i 1669).

Poseł Józefa Szczurek-Żelazko:

    Szanowny Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Środki biobójcze stanowią bardzo ważny element walki z różnymi niepożądanymi działaniami w systemie działalności gospodarczej, ale z drugiej strony mogą być bardzo dużym zagrożeniem dla zdrowia i życia człowieka. Jak już tutaj wcześniej pan poseł powiedział, różnica między tą dawką, która świadczy o skuteczności, a dawką, która może zabić, jest niewielka. Dlatego przy rejestracji należy naprawdę precyzyjnie określić dokumenty, które powinny być składane. W tym projekcie, który państwo przygotowali, przewidujecie odstąpienie od wymogu przedłożenia wraz z wnioskiem treści oznakowania opakowania produktu biobójczego oraz karty charakterystyki. Z czym się to będzie wiązało? Z tym, że mogą wystąpić utrudnienia w klasyfikacji, jeżeli chodzi o określenie konkretnego kodu odpadu po tym środku biobójczym. To może rodzić (Dzwonek) daleko idące komplikacje, dlatego mam pytanie. Czy państwo nie widzicie zagrożenia wynikającego właśnie ze złego oznakowania odpadów po zastosowaniu środka biobójczego czy opakowań po takim środku? (Oklaski)

Przebieg posiedzenia