10. kadencja, 67. posiedzenie, 1. dzień (20-10-2026)

7. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (druki nr 3141 i 3201).

Poseł Wioletta Maria Kulpa:

    Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Diagnoza to jedno, a leczenie drugie. Powiem dlaczego. W moim okręgu jest 8-letni Alan Raczkowski z Brwilna pod Płockiem, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a, rzadką, śmiertelną chorobę genetyczną, która prowadzi do stopniowego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Leczenie to 17 mln zł. Rodzice, dziadkowie, wszyscy włączają się oczywiście w zbiórkę pieniędzy, ale jest to niewyobrażalna kwota. I o to prosimy, żeby takie dzieci mogły mieć skuteczne leczenie również poza granicami kraju.

    Ale skoro (Gwar na sali, dzwonek) już mówimy o finansowaniu, to rzeczywiście w OSR nie przewiduje się żadnych dodatkowych środków dla NFZ związanych z powoływaniem ośrodków eksperckich. W związku z tym z jakich środków macie zamiar państwo finansować dodatkowe badania i konsultacje? O ile i do kiedy skróci się droga pacjenta do rozpoznania choroby? Jak zostaną zabezpieczeni emeryci przed potrąceniami wynikającymi z nieświadomego (Dzwonek) niedopełnienia obowiązku zgłoszeniowego? Czy przed potrąceniem otrzymają uzasadnienie ustalenia polskiego obowiązku ubezpieczenia, wyliczenia należności i możliwość skutecznego zakwestionowania tych ustaleń? Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia