do ministra zdrowia
w sprawie zmiany statusu apteki spółki Piotr Skopiec i Partnerzy Spółka Partnerska Aptekarzy
Zgłaszający: Witold Tumanowicz, Krzysztof Mulawa
Data wpływu: 23-09-2024
Szanowna Pani Minister,
otrzymałem informację o złożeniu przez spółkę Piotr Skopiec i Partnerzy Spółka Partnerska Aptekarzy zawiadomienia o podejrzeniu popełnienia przestępstwa przez pracowników Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Warszawie polegającego na tym, że w dniu 9 września 2024 roku, działając jako organa Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, przekroczyli swoje uprawnienia wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne oraz ustawy z dnia 14 czerwca 1960 roku – Kodeks postępowania administracyjnego, zmieniając status apteki spółki na „nieaktywny“ bez uprzedniego doręczenia decyzji GIF o cofnięciu zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej zlokalizowanej w Warszawie przy ul. Lasek Brzozowy 1, pozbawiając tym samym spółkę prawa do obrony przez skuteczne zaskarżenie takiej decyzji.
Zmiana statusu apteki na „nieaktywny“ skutkowała niemożnością realizacji recept pacjentów, co według pokrzywdzonej spółki spowodowało bezpośrednie niebezpieczeństwo utraty życia albo ciężkiego uszczerbku na zdrowiu miejscowej ludności – okolicznych pacjentów.
Spółka wskazała jako przykład sytuację pacjentki, która przyszła po odbiór produktu leczniczego adrenaliny – leku stosowanego w stanach nagłych – który może być nabyty tylko w aptece, a którego apteka wydać nie mogła. Podobnie apteka nie mogła wydać innej pacjentce insuliny, która jest lekiem ratującym życie. Spółka podnosi, że w aptece są tzw. rozpoczęte recepty, tj. recepty, których realizacja została zapoczątkowana w aptece spółki i których pacjenci nie mogą zrealizować w innych placówkach, co z oczywistych względów naraża pacjentów na utratę zdrowia a nawet życia.
Ponadto apteka realizuje wnioski na import docelowy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia dla dzieci chorych na rzadkie i ultrarzadkie choroby metaboliczne – ww. pacjenci z dnia na dzień, bez możliwości obrony swoich praw przez spółkę, utracili dostęp do specjalistycznych preparatów, co stanowi zagrożenie dla ich życia i zdrowia.
Dodatkowo pozbawienie apteki statusu „aktywnej“ powoduje niemożność zwrotu towaru do hurtowni, co niesie za sobą ryzyko utraty wielu leków.
W związku z powyższym, mając na względzie, że Ministerstwo Zdrowia jest organem nadzorującym działalność Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, proszę Panią Minister o odpowiedź na poniższe pytania:
Czy ministerstwo zamierza wszcząć postępowanie kontrolne w przedmiotowej sprawie wobec Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pod kątem przekroczenia uprawnień przez określone osoby oraz ustalenia tożsamości tych osób?
Jeśli tak, to kiedy? Jeśli nie, to z jakiego powodu?
Z poważaniem
Witold Tumanowicz