8. kadencja, 44. posiedzenie, 1. dzień (20-06-2017)

6. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o poselskim projekcie ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (druki nr 812, 812-A i 1270).

Poseł Krzysztof Szulowski (tekst niewygłoszony):

    Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Celem projektu ustawy jest generalnie stworzenie mechanizmów możliwości kontrolowanego dostępu pacjentów do marihuany stosowanej dla celów medycznych.

    Uzasadnieniem całej debaty zapoczątkowanej pierwotnym projektem poselskim jest dążenie do łagodzenia cierpienia chorych i objawów towarzyszących określonym chorobom.

    Jeśli porównać obydwa projekty, różni je całkowicie podejście do tematu w zakresie nakreślenia ścieżki tej dostępności. Pierwszy projekt zakładał, że produkty na bazie konopi stosowane w celach medycznych będą to produkty niedopuszczone do obrotu, ale będzie szczególna ścieżka z ˝dedykowanym nadzorem i systemem reglamentacji˝. A to ze względu na praktyczną niemożliwość rejestracji leku w obrocie farmaceutycznym.

    Wnioskodawcy doszli do wniosku, że żadna z przewidzianych Prawem farmaceutycznym procedur dopuszczenia do obrotu w Polsce nie będzie możliwa przez najbliższe lata.

    Tymczasem projekt komisji nadzwyczajnej opiera się o zupełnie inne założenie - możliwość wykorzystania surowców na bazie konopi do sporządzania leków recepturowych.

    Jak Ministerstwo Zdrowia ocenia potrzebny czas i potencjalne trudności w uzyskaniu pozwolenia dopuszczenia do obrotu tych surowców farmaceutycznych?

Przebieg posiedzenia