8. kadencja, 67. posiedzenie, 1. dzień (18-07-2018)

9. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw (druki nr 2674 i 2750).

Poseł Sprawozdawca Alicja Kaczorowska:

    Panie Marszałku! Panie Ministrze! Wysoka Izbo! Mam zaszczyt przedstawić ustawę o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw, druk nr 2674. Ustawa ta była procedowana w Komisji Zdrowia. Po pierwszym czytaniu wprowadzono do niej poprawki w liczbie 13.

    Poprawka 1. dotyczyła art. 1. W pkt 1 zmieniono brzmienie. Chodziło o to, żeby w tej ustawie zachować usługi, jeżeli chodzi o zaufanie oraz identyfikację elektroniczną, oraz o niektóre inne ustawy. W jej ramach zmianie uległo dotychczasowe brzmienie. Jeżeli chodzi o poprawkę nr 2, to chodzi tutaj o to, żeby w art. 1 po pkt 12 dodać pkt 12a. Celem wprowadzenia tej poprawki jest ustalenie, że dla potwierdzenia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne konieczne jest pozyskanie przez Narodowy Fundusz Zdrowia danych o pracownikach medycznych zdolnych i uprawnionych do wystawiania zleceń. Chodzi o migracje danych z Centralnego Wykazu Pracowników Medycznych, o to, żeby w ramach informacji te dane dotarły do Narodowego Funduszu Zdrowia. Jeżeli chodzi o poprawkę 3., to ona dotyczy art. 1. Chodzi o dodanie pkt 24 i 25. Celem tej poprawki jest zapewnienie, zwłaszcza osobom z dużą niepełnosprawnością, łatwego dostępu do recepty i udostępnienie Narodowemu Funduszowi Zdrowia danych o Centralnym Wykazie Pracowników Medycznych i Aptek. Jeżeli chodzi o poprawkę nr 4, to ona dotyczy art. 2. Zmiana ta ma charakter porządkowy. Chodzi o to, żeby uporządkować katalog osób, które mają prawo do reprezentowania pacjenta. Może to być przedstawiciel ustawowy, osoba upoważniona albo osoba trzecia, bez szczególnego wskazania. Jeżeli chodzi o poprawkę 5., to dotyczy ona art. 3. Dopuszcza ona sprzedaż wysyłkową środków, które się wydaje bez przepisu lekarza bądź z przepisem lekarza. Chodzi o to, żeby ułatwić osobom z niepełnosprawnością otrzymanie tych świadczeń. Poprawka 6. zobowiązuje głównego inspektora farmaceutycznego po prostu do udostępnienia danych z krajowego rejestru zezwoleń na prowadzenie aptek ogólnodostępnych, punktów aptecznych oraz rejestru udzielonych zezwoleń na prowadzenie tych obiektów Narodowemu Funduszowi Zdrowia. To ma na celu umożliwienie dokonania weryfikacji zgodności danych i informacji przekazywanych przez apteki zawartych w rejestrze. Poprawka nr 7 w art. 4 wprowadza nowe brzmienie. Chodzi o to, żeby agencja miała dostęp do danych i żeby była pewność, że dane są zebrane i spełniają kryterium najwyższej jakości oraz kompletności. Poprawka nr 8 - w art. 5 tego projektu dodaje się brzmienie 2c i - w pkt 4 - 2b. Chodzi o stopień dostępności najnowocześniejszych... Przepraszam... Chodzi o to, żeby na podstawie tych danych poznać zróżnicowanie różnych metod leczenia, stopień dostępności różnych technologii medycznych i sposobów leczenia, oraz o ustalenie taryfy świadczeń przez AOTMiT. I tutaj jest, że tak powiem, dużo wpisów. Chodzi o to, żeby dane były dostępne i żeby można było po prostu dokonać taryfikacji. Jeżeli chodzi o kolejną poprawkę... Poprawka nr 9 dotyczy art. 5a. Poprawka nr 10 przewiduje zmiany w art. 6. Poprawka nr 11 po art. 6 wprowadza art. 6a. W konsekwencji art. 8 przyjmuje brzmienie takie, że ustawa wchodzi w życie 14 dni po jej ogłoszeniu, z wyjątkiem art. 6a - ustawa wchodzi w przypadku tego artykułu w dniu ogłoszenia. Jeżeli chodzi o poprawkę nr 11, ona dotyczy przekazywania danych do zintegrowanego systemu monitorowania obrotu produktami leczniczymi. Chodzi o to, żeby nie było utrudnień w realizacji recept przez pacjentów.

    Komisja procedowała nad wszystkimi tymi poprawkami, wszystkie poprawki w liczbie 13 przyjęła i rekomenduje całą ustawę do zatwierdzenia. Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia