9. kadencja, 22. posiedzenie, 2. dzień (10-12-2020)

13. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Sławomir Gadomski:

    Szanowna Pani Poseł! Dużo wątków rzeczywiście. Strategia dla chorób rzadkich. Proszę jeszcze nie gratulować, jeszcze nie udało nam się jej sfinalizować.

    (Poseł Barbara Dziuk: Ale jest to przy końcu.)

    Jesteśmy przy końcu, już ją tylko de facto wyceniamy. Rzeczywiście będziemy szukać źródła finansowania, ale program zadań, program związany z tym, co chcemy w tym obszarze robić, jakie kroki chcemy podjąć, co chcemy realizować zgodnie z założonym harmonogramem, powstał przy współpracy ekspertów pod przewodnictwem pani prof. Chrzanowskiej z instytutu Centrum Zdrowia Dziecka. Wydaje mi się, że faktycznie jest to program, który odpowiada na potrzeby, ale też realnie podchodzimy do jego realizacji. Bardzo zależało mi na tym, żeby to był program realny, może nawet trochę okrojony, może ewolucyjny, czyli nie wszystko będzie naraz, ale jednak realny do wykonania. Myślę, że w najbliższym czasie ta wycena już się zakończy - mówię o tygodniach, a nie o miesiącach - i przedstawimy ten program do konsultacji.

    Oczywiście Fundusz Medyczny będzie również źródłem finansowania wielu działań związanych z narodowym programem chorób rzadkich. Diagnostyka genetyczna, wspominała pani o tej wczesnej diagnostyce, jest bardzo istotna z punktu widzenia chorób rzadkich. Wprawdzie dzisiaj jest ona finansowana w ramach systemu, jest w koszyku świadczeń gwarantowanych, ale wiemy o dodatkowych potrzebach, wiemy, że te dostępne technologie, możliwości diagnostyki genetycznej zmieniają się praktycznie z roku na rok. Są inne panele badań, coraz szersze, coraz bardziej dokładne. To rzeczywiście bardzo duży postęp technologiczny. Tutaj rzeczywiście chcemy zapewnić i wzrost finansowania samych procedur, i wyodrębnienie pewnych nowych procedur, bo takie sygnały mamy ze środowiska, zresztą tak ten program jest skonstruowany, również w tym obszarze, ale chcemy też zapewnić istotne zwiększenie wyposażenia, infrastruktury ośrodków genetycznych, przede wszystkim ośrodków referencyjnych, o których również będzie stanowiła strategia. To są zadania niebagatelne, ale mamy również niebagatelne źródło ich finansowania, chociażby w postaci Funduszu Medycznego, ale też innych możliwości wsparcia przez ministra zdrowia. To tyle o chorobach rzadkich.

    Kilkanaście sekund mi zostało. W przypadku raka płuca w zakresie refundacji, wydaje mi się, jestem nawet o tym przekonany, dokonaliśmy dużych zmian w ostatnich latach. Wiele nowych cząsteczek, nowych terapii innowacyjnych, niestety najczęściej drogich, tak bywa, zostało wprowadzonych na listy refundacyjne. Części nie mamy. Akurat w przypadku raka płuca zrobiliśmy dość gruntowną analizę. Jeżeli popatrzymy na ogólny poziom europejski, to widzimy, że pokrywamy 60-65% wszystkich terapii dostępnych. Nasi klinicyści mówią, że nie wszystkie są nam potrzebne, wiec to też nie jest tak... Jak popatrzymy na system złożonych wniosków refundacyjnych, to widzimy, że tak naprawdę minister zdrowia (Dzwonek) pokrywa 95% ze wszystkich. Odrzuciliśmy margines tych, które agencja uznała za nieskuteczne czy w przypadku których uznała, że te dowody są zbyt małe, a tak naprawdę większość z tego pokrywamy. Te zmiany, o których mówiłem wcześniej, w zakresie Funduszu Medycznego, mam nadzieję, trochę to odmienią. Dziękuję.

Przebieg posiedzenia