9. kadencja, 27. posiedzenie, 2. dzień (17-03-2021)

12. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Sławomir Gadomski:

    (Wypowiedź podsekretarza stanu jest wyświetlana na telebimach)

    Dziękuję.

    Na razie nie choruję i mam nadzieję nie będę chorował. Zakończę za chwilę autokwarantannę i wszystko będzie dobrze, więc dziękuję za te życzenia.

    Kontynuuję jeszcze dosłownie chwilkę na pytanie pierwsze i przejdę do drugiego. 90 mln zł to jest wartość planu przede wszystkim przeznaczona w istotnej części na wzmocnienie infrastruktury diagnostyki genetycznej, ale to nie są wszystkie dodatkowe środki, które chcemy przeznaczać na choroby rzadkie.

    W poprzednim roku została przygotowana z inicjatywy pana prezydenta Andrzeja Dudy ustawa o Funduszu Medycznym. W ramach tej ustawy w szczególności wskazać należy dwa subfundusze, które bardzo mocno wiążą się z chorobami rzadkimi. Jeśli chodzi o subfundusz terapii lekowych, już dzisiaj jesteśmy po ustaleniu pierwszego wykazu technologii innowacyjnych, które chcemy finansować. Znalazły się tam również terapie związane z jednostkami chorobowymi obejmującymi choroby rzadkie. Łącznie w zakresie tego subfunduszu będą to środki wielokrotnie większe niż kwota 90 mln wskazana w planie. Szacujemy, że łącznie na terapie lekowe w ramach Funduszu Medycznego możemy przeznaczyć do 1 mld zł, nawet w zakresie różnych aspektów, które są w tej ustawie ujęte, więc jestem przekonany, że część tych środków trafi do obszaru chorób rzadkich. Jeśli chodzi o drugi subfundusz, infrastruktury strategicznej, również mamy możliwość określenia pewnego programu wieloletniego, np. w zakresie rozwoju infrastruktury diagnostyki genetycznej. A zatem środków poza samym planem jest więcej.

    Co ważne, przechodzę do odpowiedzi na drugie pytanie, uzupełniające, plan dla chorób rzadkich jest planem operacyjnym. To nie jest wysokopoziomowa strategia, to nie jest żadna wizja, tylko są to konkretne, zdefiniowane zadania, konkretni realizatorzy i konkretny harmonogram ich realizacji. W obszarze pierwszym, dotyczącym zadań ośrodków eksperckich, zdefiniowaliśmy cały proces dojścia do tych ośrodków. Po pierwsze, chodzi o wypracowanie kryteriów referencyjnych, nad czym eksperci już pracują, de facto duża część jest zrealizowana. Następnie przewiduje się dokonanie oceny ośrodków, które funkcjonują w Polsce w tym obszarze i mogą aspirować do tego, żeby były takimi ośrodkami. Kolejny etap to ich pewna ewaluacja i wybór przez ministra zdrowia. Chciałbym, żeby ten dostęp rzeczywiście był powszechny, aby w każdym województwie taki ośrodek znalazł swoje miejsce. Już dzisiaj w ramach europejskich sieci referencyjnych w zakresie chorób rzadkich mamy kilkanaście ośrodków, więc jestem przekonany, że jest to możliwe, ale chcemy, żeby standardy były w tym wypadku jak najwyższe i chcemy te kryteria postawić rzeczywiście wysoko, żeby równoważyć z jednej strony jakość, a z drugiej strony dostępność świadczeń zdrowotnych w tym obszarze. Dziękuję serdecznie.

Przebieg posiedzenia