9. kadencja, 50. posiedzenie, 1. dzień (08-03-2022)

1. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o wyrobach medycznych (druki nr 1764 i 2047).

Poseł Tadeusz Tomaszewski:

    Pani Marszałek! Wysoka Izbo! Przedstawiciele Rządu! Projektowana ustawa określa właściwość organów oraz obowiązki informacyjne podmiotów gospodarczych na rynku wyrobów medycznych oraz wyrobów do diagnostyki in vitro.

    W jaki sposób na nowo ustawa reguluje wydawanie pozwoleń na badania wyrobów do diagnostyki in vitro w świetle art. 72 rozporządzenia 746/2017? Leczenie bezpłodności metodą in vitro nie jest za czasów obecnego rządu wspierane przez państwo polskie. Realizują te programy polskie samorządy, niektóre województwa, jak np. województwo wielkopolskie.

    Bezpieczeństwo diagnostyki in vitro jest bardzo istotne, dlatego też chciałbym zapytać: W jaki sposób ta ustawa podejmuje tę kwestię? Dziękuję.

Przebieg posiedzenia