9. kadencja, 64. posiedzenie, 2. dzień (27-10-2022)

9. punkt porządku dziennego:

Pytania w sprawach bieżących.

Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Maciej Miłkowski:

    Szanowna Pani Marszałek! Szanowny Panie Pośle! Szanowni Panowie Posłowie! Państwo Posłowie! Dziękuję bardzo za to pytanie, bo to jest bardzo istotne. Do Ministerstwa Zdrowia również takie wnioski spływają, tak że dziękuję za to, że mogę odpowiedzieć, że chorzy po planowanych zmianach w żadnym zakresie nie ucierpią.

    Zmiana, która jest planowana w ustawie o zmianie ustawy o zawodzie lekarza i innych ustaw, zmienia zasadę finansowania części świadczeń zdrowotnych, za które będzie płacił Narodowy Fundusz Zdrowia jak za świadczenia zdrowotne i w zakresie programów polityki zdrowotnej, które realizuje minister zdrowia. Za świadczenia zdrowotne, czyli za leki w tej konkretnej chorobie, będzie płacił Narodowy Fundusz Zdrowia. Jednocześnie wszystkie zadania są realizowane. Program rządowy leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne nadal jest programem ministra zdrowia i nadal będzie realizowany przez ministra zdrowia w takim zakresie, jak jest do tej pory, czyli Narodowe Centrum Krwi nadal będzie realizowało ten program i nadal będzie koordynowało całą gospodarkę krwią i czynnikami krzepnięcia.

    Tak jak wiemy, są dwa systemy. Część jest w Narodowym Funduszu Zdrowia już od dawna, to jest leczenie profilaktyczne dzieci i młodzieży, a jeżeli chodzi o leczenie skaz krwotocznych, leczenie pacjentów przed planowanymi zabiegami operacyjnymi, to w momencie konieczności zakupu dodatkowego czynnika, te czynniki są dostępne w regionalnych centrach krwiodawstwa, gdzie pacjenci mają możliwość zawsze otrzymać właśnie czynniki krzepnięcia. Ta organizacja, ten system się nie zmienia. Dokładnie będzie tak jak do tej pory.

    Rozmawialiśmy ostatnio z przedstawicielami pacjentów i potwierdzaliśmy, że w zakresie merytorycznym nic się nie zmienia. Słyszeliśmy właśnie, że ten program jest bardzo dobry i że pacjenci oczekują, żeby nic nie zmieniać. Jednocześnie też na spotkaniu powiedzieli, że oczekują jeszcze prac na kolejne lata, żeby część rzeczy, które są jeszcze do poprawienia, poprawić.

    W tym roku pracujemy w dalszym zakresie nad elektroniczną dokumentacją medyczną dla pacjentów z hemofilią. Pacjenci będą mieli, tak jak w części państw Europy, dostęp do elektronicznej dokumentacji medycznej. Lekarze monitorujący, leczący tych pacjentów również będą mieli dostęp do informacji o zużytych lekach, o krwawieniach, które pacjent ma, żeby jak najlepiej opiekować się pacjentami. Tak że zadania nadal będą realizowane dokładnie, identycznie tak jak do tej pory. A zmiana jest spowodowana tym, że organizacyjnie przenosimy zadania, które powinny być finansowane przez NFZ, czyli świadczenia zdrowotne do NFZ-etu, a organizacja, koszyk świadczeń gwarantowanych, zmiany odpłatności w agencji oceny technologii medycznej czy zmiany list leków refundowanych, czy oczywiście zmiany prawa pozostają w Ministerstwie Zdrowia, jak również wszystkie inne wydatki związane z systemem ochrony zdrowia, czyli wszystkie jednostki podległe pod ministra zdrowia, wydatki inwestycyjne i wydatki - bardzo istotny element - na kształcenie personelu medycznego, czyli finansowanie uczelni medycznych, jak również staży i specjalizacji lekarskich. Tak że te zadania nadal pozostają w Ministerstwie Zdrowia, ponieważ nie jest to zadanie własne Narodowego Funduszu Zdrowia, a wszystkie pozostałe będą przechodziły do Narodowego Funduszu Zdrowia jako zadania własne.

    Dziękuję bardzo serdecznie za to pytanie. Oczywiście potwierdzam, że pacjenci w żadnym zakresie nie ucierpią. Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia