9. kadencja, 65. posiedzenie, 1. dzień (03-11-2022)

1. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o przedstawionym przez Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej projekcie ustawy o zmianie ustawy o Funduszu Medycznym oraz niektórych innych ustaw (druki nr 2700 i 2723).

Poseł Katarzyna Sójka:

    Bardzo serdecznie dziękuję.

    Szanowna Pani Marszałek! Panie Ministrze! Wysoka Izbo! Przedstawiam stanowisko Klubu Parlamentarnego Prawo i Sprawiedliwość w sprawie prezydenckiego projektu nowelizacji ustawy o Funduszu Medycznym oraz niektórych innych ustaw.

    Nowelizacja ta przewiduje m.in. podwyższenie limitu wydatków z funduszu, dodanie nowych kategorii świadczeń, w tym diagnostyki genowej dzieci i młodzieży, oraz inwestycje w innowacyjne wyroby medyczne.

    Zmiany w projekcie ustawy mają na celu wsparcie działań związanych z profilaktyką chorób zakaźnych, m.in. poprzez wspomniany zakup szczepionek do przeprowadzenia zalecanych szczepień ochronnych w ramach programu szczepień ochronnych. Mają one także umożliwić wsparcie działań profilaktycznych i towarzyszących im działań edukacyjnych, promocyjnych. Co ważne, zmiany te umożliwiają działania w obszarze nieobjętym obowiązkiem szczepień, w zależności od potrzeb i sytuacji epidemicznej, z uwzględnieniem wieku i grupy docelowej, dla której ochrona indywidualna stanowi wpływ na zdrowie publiczne państwa.

    W projekcie ustawy przewiduje się dodanie nowej kategorii świadczeń finansowanych ze środków Funduszu Medycznego dzieciom i młodzieży do ukończenia 18. roku życia. Są to świadczenia gwarantowane związane z diagnostyką genetyczną z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej bądź leczenia szpitalnego, zwłaszcza wielkoskalowych badań genomowych i innych badań genetycznych u dzieci i młodzieży realizowanych w szczególności w związku z leczeniem chorób onkologicznych i chorób rzadkich.

    Ustalenie rozpoznania w chorobach rzadkich często bywa trudne, a wielu chorych pozostaje bez rozpoznania. Aż 80% chorób rzadkich to choroby genetyczne, dlatego diagnostyka genetyczna odgrywa w rozpoznaniu chorób rzadkich szczególną rolę, jak również jest niezbędnym czynnikiem, by włączyć leczenie celowane. Jest to jeden z czynników, które są konieczne, by tworzyć kompleksowe podejście do choroby w kwestii wczesnego rozpoznania i szybkiego włączenia leczenia chorób rzadkich, jak to dziś w Polsce ma miejsce chociażby w przypadku rdzeniowego zaniku mięśni. Szybka diagnostyka genetyczna z pewnością zmniejszy liczbę hospitalizacji małych pacjentów, a co za tym idzie - traumę związaną i z leczeniem, i z chorobą.

    Proponowana nowelizacja ma na celu podwyższenie limitu wydatków na technologie lekowe, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych z 3% do 4%.

    Szanowni Państwo! Pani Marszałek! Przedstawiony projekt nowelizacji umożliwi inwestowanie w nowe, innowacyjne rozwiązania, które wpłyną pozytywnie na proces udzielania świadczeń opieki zdrowotnej, pozwolą na modernizację podmiotów leczniczych, co już dzisiaj jest realizowane w związku z Funduszem Medycznym, bo ponad 3 mld zł trafiło na inwestycje do 14 szpitali leczących dzieci. Przełoży się to bezpośrednio na komfort i bezpieczeństwo udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej. Dzięki nim zwiększy się również komfort opieki nad małymi pacjentami.

    Szanowna Pani Marszałek! Wysoka Izbo! W imieniu Klubu Parlamentarnego Prawo i Sprawiedliwość wnosimy o kontynuowanie prac nad proponowanym projektem oraz o przyjęcie przez Wysoką Izbę ww. ustawy. Jednocześnie w imieniu Klubu Parlamentarnego Prawo i Sprawiedliwość zgłaszam poprawkę do projektu ustawy. Bardzo dziękuję. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia