9. kadencja, 68. posiedzenie, 2. dzień (14-12-2022)

11. punkt porządku dziennego:

Pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (druk nr 2843).

Poseł Anna Kwiecień:

    Panie Marszałku! Panie Ministrze! Wysoka Izbo! W art. 37 pkt 1 jest taki zapis, że głównym badaczem w badaniu klinicznym produktu leczniczego prowadzonym na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej może być posiadający prawo wykonywania zawodu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lekarz, lekarz dentysta, pielęgniarka albo położna posiadająca dyplom ukończenia studiów na kierunku pielęgniarstwo lub położnictwo. Chciałam spytać, czy myślicie państwo o poszerzeniu tego katalogu np. o ratowników medycznych, fizjoterapeutów czy farmaceutów. Z tego, co wiem, to te zawody dopytują się o to.

    I jest jeszcze jedno pytanie. Panie ministrze, chciałabym spytać po prostu tak ogólnie. Proszę powiedzieć, jak się zmieni sytuacja pacjenta po wejściu w życie tej ustawy - pacjenta, w stosunku do którego (Dzwonek) prowadzi się takie badania w zakładzie opieki zdrowotnej - w odniesieniu do dzisiaj obowiązujących przepisów. Jak ta ustawa wypełnia aspekt tzw. propacjenckiej ustawy? Dziękuję bardzo.

Przebieg posiedzenia