9. kadencja, 70. posiedzenie, 1. dzień (11-01-2023)

5. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (druki nr 2843 i 2909).

Poseł Joanna Fabisiak:

    Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Panie Ministrze! Rozwój badań klinicznych jest konieczny, jest badacz i badany, czyli pacjent. Dwa pytania. Eksperymenty raz są udane, a raz nie, nie zawsze są one udane. Czy wobec tego zabezpieczony będzie dobrostan pacjenta, a więc czy będzie on ubezpieczony z mocy ustawy, czy też będzie to dopiero dobra wola ewentualnej kliniki?

    I pytanie drugie. W wielu krajach osoba, na której dokonuje się eksperymentu, tzw. ochotnik, otrzymuje wynagrodzenie za to, że przyjmuje jakiś nowy lek czy są prowadzone na nim badania. Wiadomo, że jeśli dla pacjenta jest to ostatnia szansa, nie wiadomo, czy dobra, zawsze się na to zgodzi. Ale czy to nie jest wykorzystywanie, jeśli pacjent nie otrzymuje wynagrodzenia za eksperyment? Czy będzie to obligatoryjnie zapisane w ustawie, że będzie je otrzymywał, i czy są zabezpieczone środki? (Dzwonek) Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia