9. kadencja, 70. posiedzenie, 1. dzień (11-01-2023)

5. punkt porządku dziennego:

Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (druki nr 2843 i 2909).

Poseł Małgorzata Pępek:

    Panie Marszałku! Wysoka Izbo! Nie da się ukryć, że to jest regulacja potrzebna dla rozwoju badań klinicznych w Polsce. Szkoda tylko, że opracowanie projektu wymusiła dyrektywą Unia Europejska, bo rząd sam z siebie nie wpadł na to, żeby zająć się tym tak bardzo ważnym tematem.

    Do tej pory wskaźniki dotyczące liczby badań w stosunku do liczby mieszkańców były niesatysfakcjonujące nawet w porównaniu z innymi krajami środkowoeuropejskimi, takimi jak Węgry czy Czechy. Procedowana ustawa ma szansę zmienić ten stan rzeczy. Wiceminister zdrowia Piotr Bromber powiedział, że ustawa stanowi rozwiązanie o charakterze prorozwojowym oraz że zakładany jest wzrost zainteresowania naszym rynkiem przez kapitał zagraniczny. Proszę zatem o odpowiedź na pytanie, czy planuje się wobec tego wprowadzenie zachęt, które pozwoliłyby na realne zwiększenie liczby podmiotów zagranicznych w procesie rozwoju badań klinicznych w naszym kraju. Czy była to tylko pusta wypowiedź mająca zapewnić dobry PR temu projektowi? Dziękuję bardzo. (Oklaski)

Przebieg posiedzenia